如何加快進口保健品審批的進程
  進口保健食品審批的進程與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；評審政策；資料準備情況。前兩個方面的進程一般較難加快，目前保健食品也沒有快速審批的特例。
資料準備情況對申報周期的影響較大，也是企業(yè)可以主動控制的。如果資料準備較好，評委會意見會較少，只需稍加補充修訂，如此便可縮短申報周期；否則就需要補充很多資料，會延長申報的周期。另外，評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，要求補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，也會導致延長申報周期。
  總之，如想加快審批進程，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，盡可能準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。
提示：我司的工作原則是把基礎工作做在前面，在產(chǎn)品開始準備注冊檢驗時就對配方進行初步審核，在正式提交送審資料前細致審查各項資料，并請參加評審的專家進行預審，對可預見的問題及時給予糾正，最大限度的避免因出現(xiàn)硬傷。
  注冊進口的保健食品的周期太長了，能不能按普通食品辦理？
  如果按普通食品是無需進行注冊的，國產(chǎn)產(chǎn)品只要在省級質(zhì)監(jiān)部門做個質(zhì)量標準備案就可以了，進口保健產(chǎn)品需要到國家質(zhì)監(jiān)部門做中文標簽的備案即可。但不是所有產(chǎn)品都可以按普通食品走的。如果您的產(chǎn)品須要強調(diào)具有某種保健功能，或者所用的原料不在國家普通食品允許使用的范圍里，或者產(chǎn)品采用的形態(tài)不是普通食品的形態(tài)，那么就必須按保健食品進行注冊。
  如果您無法確定您的產(chǎn)品屬于普通食品還是保健食品，可以拿樣品、配方、說明書向?qū)I(yè)代理申報的公司咨詢，他們有豐富的注冊經(jīng)驗，基本上能幫您斷定這個產(chǎn)品是否需要按保健食品進行注冊。